| 产品名称 | 产品货号 | 产品包装 | 产品价格 |
|---|---|---|---|
| IR-808Ac血管成像试剂盒11111111111111111 | 1162926001 | 10mg(100次) | 5000元 |
| IR-808Ac血管成像试剂盒 | 1162926001 | 50mg(500次) | 10000元 |
| IR-808Ac血管成像试剂盒 | 1162926001 | 100mg(1000次) | 20000元 |
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在皮瓣移植、创伤愈合、肿瘤切除等手术中，实时血管定位、术后皮瓣监测和血管重建评估非常重要，近红外-II成像具有广泛的应用前景，许多花菁染料在体内成像时与内源性白蛋白发生非特异性结合，产生较高的器官积累和皮肤吸收，导致术后长期监测期间成像质量低且对比再现性差。
IR-808Ac是一种NIR-II的花菁类荧光探针，通过阻断IR-808上的蛋白结合位点，阻断了染料和蛋白之间的共价结合，降低了对血清蛋白的亲和力，但不影响其在血液中的光学特性，避免了因非特异性结合导致的高器官积累和皮肤吸收， IR-808Ac染料会迅速从血液中清除并从体内消除。这种快速清除极大程度避免了染料在器官或组织中积累，从而最大限度地减少了背景信号和毒性风险。
IR-808Ac实现了近红外二区（NIR-II）的长波长荧光发射，在1300 nm 以上波段展现出卓越的荧光发射性能，具备优异的深层组织穿透能力与高信噪比成像性能，在无创全身血管成像中表现出出色的分辨率和信号背景比 (SBR) 。IR-808Ac的低白蛋白亲和力特性使得其保留血液中的高强度荧光的同时，可以实现体内的快速清除且无残留荧光，实现血管成像的短期可重复注射，显着降低与一般花菁染料相关的潜在肝毒性风险。IR-808Ac适配多次/长期成像的血管造影需求，创伤或肿瘤切除后软组织损伤愈合过程中血管的重建和再生需要数天的反复监测，在多次重复注射下，IR-808Ac 每次进样均表现出>3的信号背景比 (SBR)，规避了残留的荧光干扰，提供更加可靠、准确和可量化的评估。
IR-808Ac探针的最大激发波长为808nm，发射波长＞1300nm。
图1：尾静脉注射 IR-808 和 IR-808Ac 后 0-24 小时，小鼠全身 NIR-II 成像：IR-808Ac表现出极快的代谢速率和极低的皮肤信号，在肝脏中积累并通过肠道排出体外，注射12小时后全身无残留荧光信号
图2：a) 尾静脉注射 IR-808Ac 后，在 1300 nm 范围内采集不同姿势的 NIR-II 全身血管成像。 b）沿着a中的白色虚线的全身血管的荧光横截面强度分布。箭头代表血管。在1300nm下，小鼠的血管清晰描绘，几乎没有受到皮肤等其他来源的干扰，背侧血管的线性横截面荧光强度显示，感兴趣区域 (ROI) 中的血管与皮肤比率值达到最大值 3.5。
图3：多次注射IR-808和IR-808Ac后背侧血管的NIR-II成像。每24小时向正常小鼠注射IR-808和IR-808Ac，并计算背侧血管与皮肤的比率，以评估造影剂的再现性。连续注射3次IR-808后血管无法清晰区分。而IR-808Ac 每次进样均表现出>3的SBR
图4：两个皮瓣模型组和相应对照组小鼠术后1、3、5天的明场图像和NIR-II荧光成像。红色和绿色虚线区域显示了体内阻塞血管形态变化的 NIR-II 成像。表明IR-808Ac试剂可应用于移植后皮瓣血管重建的长期监测
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
|---|---|---|
| II62926001-A | IR-808Ac荧光探针（100X） | 10mg |
| II62926001-A | Assay Buffer | 100ml |
| - | 说明书 | 1份 |
避光，-20ºC保存，一年有效。
1. 初次使用时建议适当分装，避免反复冻融。
2. IR-808Ac荧光探针的工作浓度可视具体实验需求进行调整
3. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
4. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
本步骤以普通小鼠为例，如使用其他物种或特殊模型，请根据实际需求调整
1. 注射液的配制：
使用试剂盒配套Assay Buffer对荧光探针母液按照1：100比例进行稀释，建议工作浓度为600μM，注射液请现用现配，配制完成后请尽快使用。
注意：荧光探针对光敏感，配制及操作全过程请务必避光。
2. 实验步骤：
a) 选择合适的小鼠，使用适当的方式去除实验区域的小鼠毛发
b) 探针注射:尾静脉注射，推荐注射体积： 200 μL，如使用大鼠建议注射剂量为600μL
c) 如需麻醉，建议通过气体麻醉吸入的方式进行麻醉。
d) 活体成像采集：使用808nm激发波长，使用超1300nm波段采集信号
3. 若信号过强导致饱和，请缩短曝光时间或降低注射剂量；若信号太弱，请延长曝光时间或增加探针浓度。
